药理作用

本品为利福霉素SV的半合成衍生物，是第一个非氨基糖苷类广谱肠道抗生素。与其他利福霉素类抗生素一样，通过与依赖DNA的RNA多聚酶β-亚单位不可逆地结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，阻断RNA转录过程，最终抑制细菌蛋白质的合成，从而起杀菌作用。本品对革兰阳性需氧菌中金黄色化脓性葡萄球菌；革兰阴性需氧菌中的沙门菌属、大肠杆菌、志贺菌属、小肠结肠炎耶尔森菌；革兰阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。本品不损伤听觉功能，不会引起肾功能不全。